公布日：2023.09.22

申請日：2023.03.23

分類號：C02F3/34(2023.01)I;C02F101/34(2006.01)N;C02F103/30(2006.01)N

摘要

本發明公開了一種提高鞘氨醇菌降解印染廢水中聚乙烯醇（PVA）能力的方法，包括如下步驟：步驟一、配置LB液體培養基；步驟二、培養鞘氨醇菌種子的培養；步驟三、培養鞘氨醇菌降解PVA及PVA含量的測定分析。本發明通過在鞘氨醇菌降解印染廢水中聚乙烯醇過程中添加植物油或地溝油作為誘導劑、消泡劑，提高了鞘氨醇菌降解聚乙烯醇能力。

權利要求書

1.一種提高鞘氨醇菌降解印染廢水中聚乙烯醇（PVA）能力的方法，其特征在于：包括如下步驟：步驟一、配置LB液體培養基，具體配方如下：蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L，NaCl10g/L，121oC滅菌15min，液體培養基添加2%的瓊脂；步驟二、鞘氨醇菌種子的培養，具體操作如下：接一環鞘氨醇菌于步驟一配置好的LB液體培養基中，置于37oC恒溫搖床，200rpm培養48小時；步驟三、培養鞘氨醇菌降解PVA及PVA含量的測定分析：將培養48小時的菌液以1%的接種量接入含PVA廢水中，含PVA廢水通過在印染廢水中添加PVA1799至終濃度1g/L得到，隨后加入植物油或廢棄地溝油，定時取樣，10000轉離心1min，取上清液測定PVA含量；所述的植物油為：花生油、大豆油、菜籽油中的一種；所述的植物油或廢棄地溝油的添加量為0.5-2g/L；所述的PVA含量的具體測定方法如下：a.搖瓶中的含PVA廢水樣品經10000轉離心1min，去除菌體，取上清液測定PVA含量；b.在25mL比色管中分別加入待測樣品1mL，25g/L硼酸7.5mL和I2-KI溶液0.75mL，定容到25mL，避免光照靜置10min，在690nm處測定其吸光值，根據標準曲線計算PVA含量，PVA降解率β（%）按如下公式計算：

其中，α0代表反應前的PVA含量，α1代表反應后的PVA含量；所述的I2-KI溶液的配置如下：10g/LI2、80g/LKI；所述的植物油或廢棄地溝油作為誘導劑和消泡劑，通過誘導PVA酶的表達或者改變鞘氨醇菌細胞膜結構促進PVA進入細胞內，從而提高鞘氨醇菌在印染廢水中對PVA的降解能力。

發明內容

發明目的：本發明為解決上述問題，提供了一種添加植物油或地溝油提高鞘氨醇菌降解印染廢水中聚乙烯醇（PVA）能力的方法，植物油或地溝油在微生物處理過程中可以作為微生物消泡劑和提升PVA降解能力的誘導劑。

技術方案：一種提高鞘氨醇菌降解印染廢水中聚乙烯醇能力的方法，其特征在于：包括如下步驟：

步驟一、配置LB液體培養基，具體配方如下：蛋白胨10g/L，酵母膏5g/L，NaCl10g/L，121oC滅菌15min，固體培養基添加2%的瓊脂；

步驟二、鞘氨醇菌種子的培養，具體操作如下：接一環鞘氨醇菌于步驟一配置好的LB液體培養基中，置于37oC恒溫搖床，200rpm培養48小時；

步驟三、培養鞘氨醇菌降解PVA及PVA含量的測定分析：將培養48小時的菌液以1%的接種量接入含PVA廢水中（在印染廢水（取自南通強盛印染有限公司污水處理系統曝氣池）中添加PVA1799至終濃度1g/L）中，隨后加入植物油或廢棄地溝油，定時取樣10000轉離心1min，取上清液測定樣品中的PVA含量。

在本方明的一種實施方式中，所述的步驟二中，植物油或地溝油包括以下任意一種或者多種的混合物：花生油、大豆油、菜籽油或者日常餐飲所得的廢棄地溝油。

在本方明的一種實施方式中，所述的植物油或廢棄地溝油的添加量為0.5-2g/L。

在本方明的一種實施方式中，所述的步驟三中，PVA含量的具體測定方法如下：

a.搖瓶中的含PVA廢水樣品經10000轉離心1min，去除菌體，取上清液測定PVA含量；

b.在25mL比色管中分別加入待測樣品1mL，25g/L硼酸7.5mL和I2-KI0.75mL，定容到25mL，避免光照靜置10min，在690nm處測定其吸光值，根據標準曲線計算PVA含量，PVA降解率β（%）按如下公式計算：

其中，α0代表反應前的PVA含量，α1代表反應后的PVA含量。

在本方明的一種實施方式中，所述的I2-KI溶液的配置如下：10g/LI2、80g/LKI。

在本方明的一種實施方式中，所述的植物油或地溝油作為誘導劑和消泡劑，可能通過誘導PVA酶的表達或者改變鞘氨醇菌細胞膜結構促進PVA進入細胞內，從而提高鞘氨醇菌在印染廢水中對PVA的降解能力。

有益效果：本發明通過在鞘氨醇菌降解PVA的培養過程中添加植物油或地溝油作為誘導劑和消泡劑，提高鞘氨醇菌降解聚乙烯醇能力。

（發明人：陸賽飛;張峰;丁浩澎;曾文勇）